阿爾茨海默?。ˋD）是一種潛伏、漸進性和不可逆的腦部疾病，以65歲以上人群高發(fā)。目前AD的治療目標是，在減緩或延遲癥狀的同時維持身體功能和能力。輕度至中度AD治療藥物包括乙酰膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊、利凡斯的明和加蘭他敏。多奈哌齊也用于治療中度至重度AD，單獨或與N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑美金剛組合使用。這些神經(jīng)遞質調節(jié)藥物可暫時改善癥狀，但患者仍會遭遇認知能力逐漸惡化，以及精神疾病、躁動、抑郁和睡眠障礙。

　　目前AD治療新藥開發(fā)的主要熱點是Aβ聚集抑制和Aβ清除。一些Aβ或tau蛋白的靶點免疫治療新藥正在進行深入的Ⅲ期臨床試驗，小分子BACE1抑制劑也開始大規(guī)模進行Ⅲ期臨床試驗。

　　AD治療藥物的療效驗證是非常困難的，許多處于晚期臨床試驗的候選藥物都未能滿足主要終點，例如AN1792（楊森/輝瑞）和bapineuzumab（輝瑞）。研究人員正把他們的重點從輕度到中度AD，轉向前驅或輕度AD，希望發(fā)現(xiàn)減緩病情進展的潛在候選藥物。

　　Aβ特異性單抗

　　目前有7個在研新藥，其中有3個已進入Ⅲ期臨床階段

　　AD的被動免疫治療是靶向于特定表位或Aβ致病性構象的單克隆抗體（mAb）。在2012年宣布的Ⅲ期臨床試驗結果中，Solanezumab（禮來）與單體Aβ結合并防止其聚集，但未能改善輕度至中度AD患者的認知功能。目前該藥正在對輕度AD患者進行大型Ⅲ期研究（EXPEDITION3），預計2016年10月完成。

　　Gantenerumab（羅氏/基因泰克）是一種結合在Aβ的N-末端表位的單克隆抗體。Gantenerumab可結合低聚和纖維狀Aβ，從而導致小膠質細胞介導的吞噬細胞清除斑塊。此前一項治療輕度至中度AD患者的Ⅲ期臨床試驗遭遇失敗，目前正在進行的Ⅲ期臨床試驗針對早期階段AD患者。結果表明，Gantenerumab顯著降低腦脊液（CSF）中tau蛋白的水平，但沒有顯著減少腦脊液Aβ水平。研究人員認為，需要更高劑量的Gantenerumab才能達到有臨床意義。

　　Crenezumab（羅氏/基因泰克/ACImmune）是結合到不同形式Aβ（單體，低聚物和原纖維）的單克隆抗體。在2014年宣布的Ⅱ期臨床試驗研究結果中，發(fā)現(xiàn)Crenezumab沒能減緩輕度至中度AD患者的認知能力下降。然而結果表明，高劑量Crenezumab對輕度AD有效，并于2015年初宣布進行Ⅲ期臨床試驗。

　　Aducanumab（BiogenIdec公司）是一種僅靶向于聚集Aβ形式的單克隆抗體。盡管該抗體穿過血腦屏障的能力差，但由于其在血漿中的半衰期顯著延長，Aducanumab可以在腦中累積。Ⅰb期試驗（PRIME）早期數(shù)據(jù)顯示，Aducanumab可以顯著減少Aβ沉積。在2015年阿爾茨海默病協(xié)會會議公布的PRIME數(shù)據(jù)顯示，Aducanumab中間劑量治療一年后并沒有顯著減少認知功能減退，而副作用率相對較高。Aducanumab已進行另外兩項Ⅲ期臨床試驗（EMERGE，ENGAGE），以進一步探討其對前驅或輕度AD的療效和安全性。其他處于早期臨床開發(fā)靶向Aβ單克隆抗體包括AAB-003（楊森/輝瑞）、N3pG-Aβ（禮來）和MEDI1814（阿斯利康）。

　　在研疫苗

　　2個Aβ疫苗和1個抗tau疫苗，都處于Ⅰ期或Ⅱ期階段

　　AD的另一種免疫治療方法是主動接種疫苗。CAD106（諾華/Cytos）含有QB-病毒樣顆粒Aβ肽的氨基酸1-6的多個拷貝。Ⅱ期臨床試驗已經(jīng)表明，CAD106誘導的免疫應答可能治療輕度AD。ACI-24（ACImmune）是含Aβ氨基酸1-15的脂質體疫苗，臨床前研究顯示可減少斑塊和恢復記憶功能。ACI-24一項Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗于2009年開始執(zhí)行，但臨床數(shù)據(jù)尚未公布。

　　ACI-35（ACImmune/楊森）是一種磷酸化tau蛋白特異性疫苗，目前處于Ⅰb期臨床試驗中。

　　BACE1抑制劑

　　4個在研新藥，進入Ⅱ期或Ⅲ期臨床階段

　　作為減少有害Aβ重要的化合物，BACE1抑制劑研究已進行了多年。然而到目前為止，沒有一個能通過安全性和有效性研究。

　　研究zui為深入的是MK-8931（默沙東），Ⅰ期臨床試驗顯示，MK-8931可使腦脊液中Aβ的水平減少達90%，并清除Ⅱ/Ⅲ期治療輕度至中度AD研究的安全障礙。作為MK-8931針對所有AD階段研究戰(zhàn)略計劃測試的一部分，其中一項涉及1500例患有前驅AD患者的Ⅲ期試驗（APECS）于2013年11月開始。

　　另一個有希望的BACE1抑制劑是AZD3293（阿斯利康/禮來）。在Ⅰ期研究中，AZD3293下調腦脊液中Aβ水平達75%。2014年9月，AZD3293被推進到治療輕度AD的Ⅱ/Ⅲ期試驗（AMARANTH）。

　　此外，BACE1抑制劑JNJ-54861911（楊森）Ⅰ期研究結果證明其可持續(xù)減少腦脊液中Aβ水平（高達95%）。JNJ-54861911針對患者前驅AD的Ⅱ期試驗已經(jīng)完成，對輕度AD患者的Ⅱ期臨床試驗目前正在進行。

　　另一只BACE1抑制劑為E2609（衛(wèi)材），已完成8項Ⅰ期研究，其中降低腦脊液中Aβ可達80%，治療前驅或輕度至中度AD患者的Ⅱ期研究于2014年11月開始。

　　其他在研藥

　　Tau聚集抑制劑、RAGE抑制劑等

　　許多tau蛋白聚集抑制劑也正在開發(fā)中，TRx0237（TauRx治療）的Ⅲ期臨床試驗已經(jīng)完成患者招募。TRx0237是第二代tau聚集抑制劑，其活性部分可防止tau蛋白的錯誤折疊。

　　晚期糖化終產(chǎn)物受體（RAGE）被認為是通過其在海馬和內嗅皮質的作用進行介導Aβ相關的功能障礙。臨床前證據(jù)表明，抑制RAGE介導的轉導對改善認知有效。RAGE抑制劑azeliragon（vTv治療）獲得FDA快速審評，并已進入Ⅲ期臨床試驗。