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2023新品推薦-肺炎支原體(P1)重組抗原

更新時(shí)間:2023-02-09      瀏覽次數(shù):520

2023新品推薦-肺炎支原體(P1)重組抗原

 

肺炎支原體的致病首先通過其頂端結(jié)構(gòu)粘附在宿主細(xì)胞表面,并伸出微管插入胞內(nèi)吸取營(yíng)養(yǎng)、損傷細(xì)胞膜,繼而釋放出核酸酶、過氧化氫等代謝產(chǎn)生引起細(xì)胞的溶解、上皮細(xì)胞的腫脹與壞死。誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生的抗體也可能參與了上述病理損傷。呼吸道分泌的SlgA對(duì)再感染有一定防御作用,但不夠牢固。

 

說明:

肺炎支原體P1蛋白的C端片段,GST和His雙標(biāo)簽。表達(dá)宿主為E.coli;理論分子量72KD;純度大于90%。

 

來 源: E. coli

性 狀: 液體

過 濾: 0.2μm

純 度: ≥90%

緩沖系統(tǒng): 20mM PBS 20%SKL(十二烷基肌氨酸鈉)

保存條件: ≤-20℃

有 效 期: 1年

應(yīng)用范圍: 側(cè)向?qū)游?、酶?lián)免疫、化學(xué)發(fā)光、WB 等免疫檢測(cè)方法。

注意事項(xiàng): 避免反復(fù)凍融。如需多次取用,建議分裝保存。

 

抗原在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與機(jī)體自身不同,具有異物性:

①異種物質(zhì)。從生物進(jìn)化過程來看,異種動(dòng)物間的血緣關(guān)系越遠(yuǎn),則免疫原性越強(qiáng)。如馬的血清和各種微生物與人的血緣關(guān)系遠(yuǎn),所以免疫原性強(qiáng)。而馬的血清與驢、騾的血緣關(guān)系近,所以免疫原性相對(duì)就弱。

②同種異體物質(zhì)。如人的紅細(xì)胞抗原物質(zhì)和人的白細(xì)胞抗原等。

③自身物質(zhì)。自身物質(zhì)一般不具免疫原性。有些物質(zhì)如隱蔽的自身成分(眼晶體蛋白、精子等),在正常情況下與免疫系統(tǒng)是隔絕的。但是一旦屏障遭到破壞,這些物質(zhì)進(jìn)入血流,即可與免疫活性細(xì)胞接觸而成為自身抗原異物。