促血管生成素基本原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANG1會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過(guò)氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測(cè)定化學(xué)發(fā)光值（RLU），ANG1濃度與化學(xué)發(fā)光值之間呈正相關(guān)，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ANG1的濃度。

促血管生成素2試劑盒操作步驟

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3次

4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值

8. 結(jié)果計(jì)算

    信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生物試劑及質(zhì)量管理方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)的高素質(zhì)人才隊(duì)伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔，從細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調(diào)、制水全套生物試劑線。檢驗(yàn)儀器均采用*設(shè)備。先進(jìn)的廠房設(shè)施、精良的儀器設(shè)備，從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和檢測(cè)的快速、準(zhǔn)確、方便，在同行業(yè)中一直。產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎大家。