關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)檢測中的小困難，信帆生物一站解決，免費(fèi)代測！

酶聯(lián)免疫吸附劑測定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA)，是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。基本原理是：1）使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。2）使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。由于酶的催化頻率很高，故可放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

在測定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，再用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)反應(yīng)后顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析

實(shí)驗(yàn)流程：1、客戶提供樣本，elisa試劑盒，2、加入梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，3、加入樣本孵育，洗板。4、加入抗體孵育，洗板。5、顯色以及終止，6、酶標(biāo)儀檢測吸光度值

客戶提供：樣本

我們提供：elisa試劑盒

數(shù)據(jù)信息：基本實(shí)驗(yàn)步驟、EXCEL原始數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)曲線

ELISA 試 劑 盒 主 要 有 哪 些 試 劑 ？

1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

3）酶的底物；

4）標(biāo)準(zhǔn)品；

5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；

6）洗滌液；

7）酶反應(yīng)終止液。

造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果不正常的因素有哪些？

1）標(biāo)本因素：樣本需新鮮采集，防止污染，且準(zhǔn)確稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)。

2）試劑因素：ELISA試劑盒在保質(zhì)期內(nèi)，其他試劑如蒸餾水的水質(zhì)等。

3）操作因素：注意操作細(xì)節(jié)，如加樣不可太快，避免加在孔壁上；洗板過程中注意洗液不能溢出孔外；顯色要注意控制時(shí)間等。

造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果不正常的因素有哪些？

1）標(biāo)本因素：樣本需新鮮采集，防止污染，且準(zhǔn)確稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)。

2）試劑因素：ELISA試劑盒在保質(zhì)期內(nèi)，其他試劑如蒸餾水的水質(zhì)等。

3）操作因素：注意操作細(xì)節(jié)，如加樣不可太快，避免加在孔壁上；洗板過程中注意洗液不能溢出孔外；顯色要注意控制時(shí)間等