本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用

科研用混合型血清

南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng) 科研用血清，有混合型和AB型 兩種。常年備有庫(kù)存，發(fā)貨及時(shí)，如果有需要，歡迎廣大老師前來(lái)訂購(gòu)。


【注意事項(xiàng)】
未融化或融化未經(jīng)搖勻的正常血清禁止直接放入高溫水浴內(nèi)加溫。使用中應(yīng)減少血清凍融次數(shù)。如正常人 血清解凍沒(méi)有*化開(kāi)，解凍后或有少許沉淀物，為蛋白聚合體?？梢杂眯『Y子過(guò)濾一下即可，不影響質(zhì)量。
【儲(chǔ)存環(huán)境】-20℃以下

科研用混合型血清
如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
（1）、解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。C至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
（2）、解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生
（3）、請(qǐng)勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會(huì)變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。
（4）、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。
（5）、若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì)造成沉淀物的增多。[5]血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理? 欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。但不建議以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。



一、保存血清的方法?
血清應(yīng)保存在-5C至-2OC。然而，若存放于4C時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶，建議將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

二、如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝
固，形成膠凍。凝血收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白
原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)
成分的分析，都以血清為樣品。